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所在学校:长春中医药大学
宣讲地点:四象城3403
点击人次:1332
成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“康弘药业”,股票代码:002773)是一家致力于生物制品、中成药及化学药的研发、生产、销售及售后服务的医药集团,包括康弘生物、康弘制药、济生堂等7家子公司。康弘药业始终坚持专业、创新、国际化的核心发展战略,拥有国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站、四川省重点实验室,并建立了多个与生物制品、化学药以及中成药相关的创新平台。目前康弘药业以核心治疗领域的临床需求为导向布局产品,主要产品所属的核心治疗领域包括眼科、中枢神经系统、消化系统及其他领域。目前拥有发明专利120余项(国外专利40余项),已承担一项国家重点基础研究发展计划(973计划)、三项国家高技术研究发展计划(863计划)、三项国家“重大新药创制”科技重大专项及其他专项课题,以及30多项四川省及成都市科技攻关项目。 康弘药业坚持专业与创新相结合的发展战略,着眼于创新产品的研发,实现“生产一代,储备一代和开发一代”的可持续发展战略。目前,康弘药业拥有12个主要在产产品、10个主要在研产品。其中,康弘自主研发的中国原创1类生物新药康柏西普眼用注射液(商品名:朗沐)于2013年11月获得国家食药局批准的新药证书和药品注册批件,2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白,打破了进口药物在该领域对中国市场的垄断,让中国众多面临失明的眼底病患者获得了疗效更好、更经济的治疗机会。面对创新药激烈竞争格局,康弘积极开拓该产品在国内外的专业学术传播,打造了专业创新的学术竞争力,塑造国际化的民族品牌,为中国药品走向国际市场、让世界认识康弘、让世界接受朗沐打下良好的基础。 康弘药业秉承“质量源于设计”的理念,不断创新,以最新标准持续改进生产管理体系,追求“止于至善”的目标。2014年康弘药业5个生产基地均已通过了新版GMP认证。 自成立以来,康弘药业获得了各级政府的关心指导及社会各界的广泛关注:2012年被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会列入国家第五批“创新型试点企业”;2013年被四川省人民政府评为“优秀民营企业”;2014年被中华全国工商业联合会医药业商会评为“中国医药制造业百强企业”。 康弘药业将一如既往地秉承“康平盛世、弘济众生”的企业宗旨,坚持专业、创新的发展道路,继续致力于研制高品质、高科技含量的医药产品,服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀! 如果您怀揣梦想,如果您期待磨练,欢迎加入我们,和所有康弘人携手共建美好家园,共创辉煌人生,共铸健康人间。
公司简介
成都康弘药业集团股份有限公司成立于1996年,是一家致力于生物制品,中成药,化学药及医疗器械研发,生产,销售及售后服务的医药集团,拥有先进的研发体系和标准的产业化生产基地,营销网络遍布全国。
岗位介绍
报名事项
报名方式:
扫码投递

报名网址:
www.cnkh.com
报名地址:
四川省成都市金牛区蜀西路108号
福利待遇
竞争力薪酬,项目奖金,健康体检,团建活动,五险一金,带薪年假,节日福利,周末双休,通勤班车,员工食堂,员工俱乐部活动,股权及期权激励。
联系方式
联系电话:
028-87511309
图文编辑:王玥珺
图文审核:张明远
往期精彩:
20人
岗位职责:
1、负责生产质量管理。
2、负责生产现场规范性管理。
3、负责生产工艺及设备技术管理。
4、负责生产现场安全监督管理。
生物、化学、医药、机械、自动化、药学、药物制剂、中药学、物流管理、制药工程等方向的相关专业
10人
岗位职责:
1、负责原辅料、中间产品及成品的检验;
2、负责起草和完善物料、中间产品及成品检验操作规程和记录;
3、负责分析方法的验证、确认和转移;
4、负责OOS\OOT\OOE的调查和处理;
5、负责仪器确认、维护保养等相关工作。
5人
岗位职责:
负责设计临床研究、分析安全性数据、维护专家网络,并为市场团队提供医学支持
临床医学相关专业
现场投递简历、初试、复试、录用、签订三方协议、到岗入职。
10人
岗位职责:
负责制定产品市场策略,推动学术推广和品牌建设,包括策划医学教育活动、分析市场数据及指导销售团队精准传递产品价值
医学、药学、临床医学等相关专业
现场投递-初试-复试-签署三方协议-录用入职
10人
岗位职责:
负责跟踪分析医药行业政策法规(如医保、集采、招投标等),评估政策变化对产品市场准入的影响,并制定应对策略
医学、药学、临床医学、药事管理学等相关专业
现场投递-初试-复试-录用入职
5人
岗位职责:
负责行政/人力/品牌相关工作
医学、药学、市场营销等相关专业
现场投递-初试-复试-录用入职
10人
岗位职责:
负责中药研发的质量研究相关分析方法的开发和验证,质量标准制、样品检测。
中药学、有机化学、应用化学等相关专业
现场投递-初试-复试-录用入职
40人
岗位职责:
负责按照临床试验方案、标准操作规程和GCP相关法规的要求开展临床试验项目的中心启动、受试者入组、监查、数据清理、关中心等工作
临床医学、临床药学、药学等相关专业
现场投递-初试-复试-录用入职
成都康弘药业集团股份有限公司
领域:制造业
规模:1000-5000人
地址:成都市金牛区蜀西路108号
BAA
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